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![流動條件下光催化反應的發(fā)展]()
流動條件下光催化反應的發(fā)展
在過去的幾年中，光化學和流動化學之間的良好匹配導致了藥物發(fā)現(xiàn)和API生產(chǎn)領域的應用數(shù)量不斷增加。這種情況下，優(yōu)化了流動條件下的不同光化學反應，為藥物發(fā)現(xiàn)計劃生產(chǎn)感興趣。特別是，我們已經(jīng)：i）依靠黃原酸酯（xanthates）的光化學Giese加成實現(xiàn)了吡咯的兩步伸縮合成ii）通過鹵素原子轉(zhuǎn)移（XAT）形成 Csp2-Csp3 鍵iii）優(yōu)化吲哚的二氟酰胺化，以提供克級數(shù)量，并證明通過兩步伸縮合成的
2023-08-07
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![將光催化從實驗室?guī)牍I(yè)：基于膜的TBADT回收作為提高連續(xù)流光催化HAT轉(zhuǎn)化可持續(xù)性的策略]()
將光催化從實驗室?guī)牍I(yè)：基于膜的TBADT回收作為提高連續(xù)流光催化HAT轉(zhuǎn)化可持續(xù)性的策略
提出了有機溶劑納濾（OSN）作為減少TBADT消耗，增加其周轉(zhuǎn)數(shù)量并降低其在產(chǎn)品溶液中的濃度的答案，從而實現(xiàn)大規(guī)模基于光催化HAT的轉(zhuǎn)化。優(yōu)化了適合乙腈中TBADT回收膜的操作參數(shù)。連續(xù)光催化C（sp3）-H烷基化和胺化反應通過兩個OSN步驟進行在線TBADT回收。
2023-08-02
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![流動中吡唑啉類的光化學合成]()
流動中吡唑啉類的光化學合成
吡唑啉及其吡唑同族元素是重要的雜環(huán)砌塊，在精細化工行業(yè)中具有眾多應用。然而，通往這些實體的傳統(tǒng)途徑是基于產(chǎn)生大量化學廢物的多步驟合成。在這里，我們報告了一種使用紫外光通過無試劑photo-click策略將四唑轉(zhuǎn)化為吡唑啉的替代方法。該路線原位生成丁腈亞胺偶極子，這些偶極子被不同的親偶極試劑捕獲，從而以高化學產(chǎn)量選擇這些雜環(huán)靶標。最終實現(xiàn)了連續(xù)流動方法，該方法以安全且易于擴展的方式生成多克數(shù)量的產(chǎn)品
2023-03-08
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![用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動化學和光化學（二）]()
用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動化學和光化學（二）
光化學最近引起了研究人員的極大關注。第一個原因是使用連續(xù)流動反應器，它在處理這種光化學反應時提供了很大程度的操作靈活性。第二個原因是反應可以以高度選擇性和溫和的方式進行（室溫、可見光和避免有毒化學品）。在這種情況下，流動和光化學的結(jié)合是近年來成功采用的一種優(yōu)秀方法。
2022-12-15
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![用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動化學和光化學（一）]()
用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動化學和光化學（一）
活性藥物成分 (API) 是藥物產(chǎn)品中具有生物活性的任何物質(zhì)。這意味著特定的分子實體能夠?qū)δ繕水a(chǎn)生特定的生物學效應。這些成分需要滿足非常嚴格的限制；化學和光學純度被認為是最重要的。利用連續(xù)流動的反應流體流的連續(xù)流動合成方法可以很容易地與光化學相結(jié)合，光化學與光的化學效應一起工作。這些方法可以成為滿足這些嚴格限制的有用工具。這兩種方法都是在溫和條件下制備具有高度結(jié)構復雜性的天然產(chǎn)物或活性藥物成分及其前體的獨特而強大的工具。
2022-12-14
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![與氯仿的流動按需光氣化反應]()
與氯仿的流動按需光氣化反應
使用設計的流動光反應系統(tǒng)，CHCl3 到 COCl2 的氧化光化學轉(zhuǎn)化在氣相中有效發(fā)生。 半間歇和連續(xù)流動反應系統(tǒng)促進了用于合成氯甲酸酯和碳酸酯（包括聚碳酸酯）的克級光氣化反應。 利用這種無需化學試劑、催化劑或溶劑即可在短時間內(nèi)幾乎定量進行的光化學反應，我們成功地展示了無溶劑的連續(xù)流動反應，包括 CHCl3 光轉(zhuǎn)化為 COCl2 和堿催化的光氣化反應與 N- 甲基咪唑或吡啶，其鹽酸鹽變成離子液體。
2022-12-07
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![用于化學工程的微流控反應器概述]()
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![一鍋重氮裝置——光化學氧化（藍色 LED-O 2）芳基雜芳基乙酸酯與環(huán)狀 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的環(huán)保合成]()
一鍋重氮裝置——光化學氧化（藍色 LED-O 2）芳基雜芳基乙酸酯與環(huán)狀 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的環(huán)保合成
芳香族-α-酮酰胺是一類有趣的分子。它們具有無數(shù)的生物學特性，也經(jīng)常用作合成雜環(huán)支架的構件。在此，我們報道了芳香族-α-酮酰胺的環(huán)保合成。它是一種一鍋法合成，從烷基芳基/雜芳基乙酸酯 7a-k 開始，分子氧中的各種環(huán)狀仲胺 8a-c 作為氧化劑，通過重氮安裝-氧化-酰胺化在乙酸乙酯作為溶劑中使用 5-6 W 微光化學反應器帶有藍色 LED 燈 (435–445 nm) 到目標化合物。該反應也可以在沒有氧化劑的情況下在空氣中進行，但這有助于主要形成不需要的 NH 插入產(chǎn)物。在氧氣氣氛下，此類副產(chǎn)物的形成減少到 10-20%。各種芳香族-α-酮酰胺 10a-x 以中等至高產(chǎn)率合成。對照實驗為轉(zhuǎn)化機制提供了合理的依據(jù)。該協(xié)議可以按克級放大。
2022-09-22
