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新聞資訊

  • 邁庫(kù)弗洛公司關(guān)于完成搬遷工作通知

    為進(jìn)一步改善公司辦公條件、工作及生產(chǎn)環(huán)境，提升對(duì)外服務(wù)水平。在公司全體員工的共同努力下，我司已于2024年2月底圓滿完成各項(xiàng)搬遷工作。目前公司新辦公及生產(chǎn)基地已正式投入使用，公司辦公布局更為合理，功能更為完善，為公司更好更快發(fā)展創(chuàng)造了良好條件，公司將站在新的起點(diǎn)迎接新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)！承蒙各位新老客戶、供應(yīng)商對(duì)本公司大力支持與厚愛(ài)，讓我司得以穩(wěn)步前進(jìn)與發(fā)展，滿足市場(chǎng)需求，企業(yè)擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模。搬遷后廠區(qū)面

    2024-03-04

  • 微通道反應(yīng)器概述

    微反應(yīng)器或微結(jié)構(gòu)反應(yīng)器或微通道反應(yīng)器是一種在典型結(jié)構(gòu)尺寸小于1mm的密閉環(huán)境中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的裝置; 這種限制的最典型形式是微通道。微反應(yīng)器通常是連續(xù)流反應(yīng)器（與間歇式反應(yīng)器相比）。與傳統(tǒng)規(guī)模的反應(yīng)器相比，微反應(yīng)器具有許多優(yōu)勢(shì)，包括提高能源效率、反應(yīng)速度和產(chǎn)量、安全性、可靠性、可擴(kuò)展性、現(xiàn)場(chǎng)/按需生產(chǎn)以及更精細(xì)的過(guò)程控制。

    2024-02-23

  • 間歇式和流動(dòng)式反應(yīng)器中不同生物活性白藜蘆醇類似物的光化學(xué)轉(zhuǎn)化

    卟啉光催化劑存在下，在間歇式和微反應(yīng)器中對(duì)這些化合物并行進(jìn)行光化學(xué)轉(zhuǎn)化，顯示了流動(dòng)光化學(xué)在生產(chǎn)率、選擇性和產(chǎn)率方面的顯著優(yōu)勢(shì)。 本研究通過(guò)比較白藜蘆醇類似物的光催化和直接照射（光解）產(chǎn)物，闡明產(chǎn)物的類型和比例如何取決于激發(fā)能，揭示取代基對(duì)光誘導(dǎo)反應(yīng)的影響，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)合理化 并計(jì)算所得產(chǎn)品的性質(zhì)和比例。

    2024-01-02

  • 通過(guò)芳基亞胺的光化學(xué)重排連續(xù)流動(dòng)合成亞硝基芳烴

    亞硝基芳烴是多功能的有機(jī)砌塊,研究人員提出了一種新的流向這些實(shí)體的連續(xù)流動(dòng)路線。這種方法成功的關(guān)鍵是使用三氟乙醇作為溶劑，使用高功率發(fā)光二極管（365 nm）作為光源，提供均勻的照射和高效率的連續(xù)流動(dòng)方法。該工藝快速而穩(wěn)健，具有高官能團(tuán)耐受性和高通量。亞硝基部分的形成得到了包括X射線晶體學(xué)在內(nèi)的全光譜分析的支持。這種流動(dòng)方法的可擴(kuò)展性允許獲得克量的亞硝基物質(zhì)，為此我們重點(diǎn)介紹了一小組衍生化反應(yīng)，強(qiáng)調(diào)了它們的合成效用。

    2023-12-25

  • 微反應(yīng)器中光乳液聚合連續(xù)合成球形聚電解質(zhì)刷

    自制微反應(yīng)器中通過(guò)光乳液聚合成功連續(xù)制備 SPBs。 通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射和透射電子顯微鏡系統(tǒng)地研究了停留時(shí)間、單體濃度和進(jìn)料比對(duì)單體轉(zhuǎn)化和SPB結(jié)構(gòu)的影響。 在微反應(yīng)器中獲得的聚丙烯酸（PAA）SPB具有窄的尺寸分布和短的反應(yīng)時(shí)間，對(duì)于抑制碳酸鈣結(jié)垢非常有效，并且與間歇式反應(yīng)器中生產(chǎn)的聚丙烯酸（PAA）SPB相當(dāng)。

    2023-12-05

  • 從伯烷基胺模塊化自動(dòng)合成螺環(huán)四氫萘啶

    螺環(huán)四氫萘啶 (THN) 是藥物發(fā)現(xiàn)活動(dòng)的寶貴支架，但由于缺乏模塊化和可擴(kuò)展的合成方法，進(jìn)入這個(gè) 3D 化學(xué)空間受到阻礙。 我們?cè)诖藞?bào)告了 α-烷基化和螺環(huán) 1,2,3,4-四氫-1,8-萘啶（“1,8-THN”）及其區(qū)域異構(gòu)體 1,6-THN 的自動(dòng)連續(xù)流動(dòng)合成 來(lái)自豐富的伯胺原料的類似物。 基于光氧化還原催化鹵代乙烯基吡啶氫氨烷基化 (HAA) 的環(huán)形斷開(kāi)方法與分子內(nèi) SNAr N-芳基化相結(jié)合進(jìn)行測(cè)序。 為了獲得剩余的 1,7- 和 1,5-THN 異構(gòu)體，光氧化還原催化的 HAA 步驟與鈀催化的 C-N 鍵形成疊合。 總而言之，這提供了使用相同的鍵斷開(kāi)從一組常見(jiàn)的未受保護(hù)的伯胺起始材料中獲得四個(gè)異構(gòu) THN 核心的高度模塊化途徑。 輝瑞 MC4R 拮抗劑 PF-07258669 螺環(huán) THN 核心的簡(jiǎn)明合成說(shuō)明了該方法的簡(jiǎn)化能力。

    2023-10-19

  • 可見(jiàn)光介導(dǎo)的苯胺與磺酰氟的磺酰化反應(yīng)

    開(kāi)發(fā)了一種有用且簡(jiǎn)單的策略，通過(guò)磺酰氟和苯胺的可見(jiàn)光介導(dǎo)反應(yīng)合成磺?；桨贰?研究表明，磺酰氟可以作為可修飾、穩(wěn)定的磺酰化試劑，進(jìn)行后期功能化，合成復(fù)雜多樣的砜類化合物。 反應(yīng)條件簡(jiǎn)單、溫和。

    2023-09-19

  • 通過(guò)硫醇和二硫化物連續(xù)流光化學(xué)加成在氮雜環(huán)丁烷環(huán)上形成C-S鍵

    研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種在連續(xù)流動(dòng)條件下 2-氮雜環(huán)丁烷的抗馬爾可夫尼科夫氫烷基/芳基硫醇化（anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation）和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物產(chǎn)生，隨后傳播到氮雜環(huán)丁烷不飽和度中，形成 C-S 鍵并形成二級(jí)自由基中間體。 這個(gè)以碳為中心的自由基鏈通過(guò)氫原子轉(zhuǎn)移（HAT）或另一個(gè)二硫化物轉(zhuǎn)移到另一個(gè)硫醇上，以重新生成關(guān)鍵的硫基自由基中間體。 流動(dòng)技術(shù)的使用確保了反應(yīng)混合物的有效照射，從而實(shí)現(xiàn)極快、穩(wěn)健且可擴(kuò)展的方案。 此外，采用乙酸乙酯作為對(duì)環(huán)境負(fù)責(zé)的溶劑。

    2023-09-18

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